第 106 章 密度估計 Density estimation - 狄雷克雷過程模型 DP models
這裏我們來探討如何在密度估計 (density estimation) 中使用非參貝葉斯 (BNP) 模型。主要介紹狄雷克雷過程的先驗概率在 BNP 模型中的應用。狄雷克雷過程是目前最常見的BNP。它主要有兩種類型:狄雷克雷過程混合模型 Dirichlet process mixture modeling,和有限狄雷克雷過程 finite Dirichlet process。
密度估計是常見的需要對來自陌生分佈 \(G\) 的獨立同分佈 (i.i.d) 樣本進行推斷時的過程:
\[ \begin{equation} y_i | G \stackrel{i.i.d}{\sim} G, i = 1, \dots,n \tag{106.1} \end{equation} \]
當我們需要對該過程使用貝葉斯理論推斷時,我們需要給 \(G\) 補充一個先驗概率分佈 \(\pi\)。假設這個 \(G\) 的先驗概率分佈需要無限維度參數,也就是需要一個 BNP 先驗概率。
106.1 狄雷克雷過程 Dirichlet process
106.1.1 定義 definition
狄雷克雷過程先驗概率 (DP prior) 是最常見的 BNP 模型。它最早由 Ferguson (1973) 作爲測度概率空間的先驗概率分佈提出 (as a prior on the space of probability measures)。
Definition 106.1 (Dirichlet process-DP) 令 \(M > 0\) 且 \(G_0\) 是定義在空間 \(S\) 上的概率測度 (probability measure)。一個 DP 過程的參數由 \((M, G_0)\) 構成。該過程是定義在空間 \(S\) 上的一個隨機概率測度,對於任意一個可以測量的子集 \(B\) 賦予對應的概率 \(G(B)\)。\(\{ B_1, \dots, B_k \}\) 構成了整個空間 \(S\)。那麼這些子集的聯合概率分佈 joint distribution \((G(B_1), \dots, G(B_k))\) 是一個狄雷克雷分佈,它的參數表達如下: \[ (MG_0(B_1), MG_0(B_2), \dots, MG_0(B_k)) \]
這個 DP 過程又可簡寫爲 DP\((MG_0)\),或者 DP\((M,G_0)\)。其中參數 \(M\) 叫做精確度 (precision) 或者總量參數 (total mass parameter)。參數 \(G_0\) 則又叫做中心測度 (centering measure),他們的乘積 \(\alpha \equiv MG_0\) 被叫做狄雷克雷過程的基礎測度 (base measure)。
狄雷克雷過程一個重要性質是 \(G\) 的離散特性 (discrete nature)。由於是一個離散型隨機概率測度,我們總是可以把 \(G\) 改寫成是每個測量位點的權重之和 (sum of point masses):\(G(\cdot) = \sum_{h = 1}^\infty w_h \delta_{m_h}(\cdot)\)。這個權重之和中,\(w_1, w_2, \dots\) 就是概率權重,\(\delta_x(\cdot)\) 標記的是 \(x\) 的狄拉克位置測度 (Dirac measure at \(x\))。狄雷克雷另一個重要性質是它強大的極微小支持 (largely weak support)。這意味着,在較爲溫和的條件下,任意的分佈都可以通過中心測度 \(G_0\),和隨機概率測度模擬和近似 (well approximated)。
掰棍子過程 (stick-breaking process) 是利用狄雷克雷過程中 \(G(\cdot)\) 的離散性質,即 \(G(\cdot) = \sum_{h = 1}^\infty w_h \delta_{m_h} (\cdot)\)。在掰棍子過程中,位置函數 \(m_h\) 是從中心測度 \(G_0\) 中隨機採集的 i.i.d 樣本。每一個權重 \(w_h\) 是被定義爲剩餘長度棍子中的一部分 (a fraction of what is left after the proceeding point mass):\(\{ 1- \sum_{\ell < h} W_\ell \}\)。令 \(w_h = v_h \prod_{\ell < h}(1 - v_\ell)\),且 \(v_h \stackrel{i.i.d}{\sim} \text{Beta}(1, M)\),\(m_h \stackrel{i.i.d}{\sim} G_0\),\(\{ v_h \}, \{ m_h \}\) 之間相互獨立。那麼就定義隨機概率測度 DP\((MG_0)\) 爲:
\[ \begin{equation} G(\cdot) = \sum_{h = 1}^\infty w_h \delta_{m_h} (\cdot) \tag{106.2} \end{equation} \]
這樣表達的話, \(G \sim \mathbf{DP}(MG_0), m \sim G_0, W \sim \text{Beta}(1, M)\) 會使 \(W\delta_m(\cdot) + (1 - W) G(\cdot)\) 本身仍然是一個 DP\((MG_0)\) 的分佈。
106.1.2 推導
假如有樣本量是 \(N\) 的一組觀察數據 \(x_1, x_2, x_3, \dots, x_i, \dots, x_N\),這個數據中國每一個元素,對應產生它的分佈的相應參數是 \(\theta_1, \theta_2, \theta_3, \dots, \theta_i, \dots, \theta_N\)。如果 \(\theta_i \sim H(\theta)\) 是一個連續分佈,那麼該過程產生的 \(\theta\) 將不可能有相同的值,即 \(\text{Pr}(\theta_1 = \theta_2) = 0\)。
這時,我們思考,讓 \(\theta_i \sim G\) 是一個離散型 (discrete) 分佈。
\[ G \sim \mathbf{DP} (\alpha, H) \]
其中,\(\alpha\) 是一個大於零的標量 (scalar),\(\alpha > 0\)。\(\alpha\) 決定了離散分佈 \(G\) 本身和連續分佈 \(H\) 之間相似程度,\(\alpha\) 越小,\(G\) 越離散,\(\alpha\) 越大,\(G\) 越接近 \(H\),也就是越平滑(越連續)。當 \(\alpha\) 等於零,\(G\) 就離散到只剩下一個單一的值,也就是極端離散情況。反過來,\(\alpha \rightarrow \infty\) 時,\(G = H\)。當然這兩種極端情況是我們在使用 DP 時不太會採用的。
\(H\) 也可以使用離散分佈,並不一定非要是連續型分佈。
如果我們從某個分佈 \(x_i \sim P(X | \theta)\) 中採集樣本,我們只能得到一系列的觀測點,只是一個實現的值。但是如果 \(G \sim \mathbf{DP}(\alpha, H)\),它產生的則不是一個個的值,而是隨機採集整個離散型的分佈, random discrete probability measure。如圖 106.1 所示的那樣,我們從一個 \(G \sim \mathbf{DP}(\alpha, H)\) 採集兩個 \(G_1, G_2\) 離散分佈,每個離散分佈之間互不相同,它們有各自的點,和每個點上”棍子”的長度,由於他們都是一個完整的離散分佈,那麼很顯然,每一次採集的 \(G\) 它的那些瑣碎的棍子的長度加起來都必須等於1。
如果在每次採集的隨機離散分佈 \(G\) 上有 \(a_1, a_2, a_3, \dots, a_d\) 個區域的話,如圖 106.2。那麼有 \(G(a_1), G(a_2), \dots, G(a_d) \sim \text{Dirichlet}(\alpha H(a_1), \alpha H(a_2), \dots, \alpha H(a_d))\)
之前在貝葉斯統計學章節討論橫斷面研究時 (Chapter 100.3) 曾經使用果狄雷克雷分佈作爲一個先驗概率,當時提到果狄雷克雷分佈的一些性質。這裏重新再補充一下:
當 \(\text{Pr}(x_1, \dots, x_i, \dots, x_k) \sim \text{Dirichlet}(\alpha_1, \dots, \alpha_i, \dots, \alpha_k)\) 時,我們知道該分佈的期望(均值)和方差分別是:
\[ E[x_i] = \frac{\alpha_i}{\sum_k \alpha_k} \\ \text{Var}[x_i] = \frac{\alpha_i (\sum_k \alpha_k - \alpha_i)}{(\sum_k\alpha_k)^2(\sum_k\alpha_k + 1)} \]
根據狄雷克雷期望(均值)和方差的性質,圖 106.2 中任意一個區間(partition) \(a_i\) 上的期望(均值)和方差則分別可以被推導作是:
- 期望 \(E[G(a_i)]\):
\[ \begin{aligned} E[G(a_i)] & = \frac{\alpha H(a_i)}{\sum_k \alpha H(a_k)} \\ & = \frac{\alpha H(a_i)}{\alpha \sum_k H(a_k)} \\ \because & \sum_k H(a_k) = 1 \\ \therefore & = \frac{\alpha H(a_i)}{\alpha} \\ & = H(a_i) \end{aligned} \]
- 方差 \(\text{Var}[G(a_i)]\) :
\[ \begin{aligned} \text{Var}[G(a_i)] & = \frac{\alpha H(a_i)(\alpha - \alpha H(a_i))}{\alpha^2 (\alpha + 1)} \\ & = \frac{H(a_i)(1 - H(a_i))}{\alpha + 1} \\ \text{if } \alpha & \rightarrow \infty \text{ then } \\ \text{Var}[G(a_i)] & = 0 \\ \text{if } \alpha & \rightarrow 0 \text{ then } \\ \text{Var}[G(a_i)] & = H(a_i)(1 - H(a_i)) \end{aligned} \]
那麼,狄雷克雷過程是怎樣進行測度採集的呢?下面詳述掰棍子構造 (stick-breaking construction) 的推導和理解。如圖 106.3 所示,橫軸是 \(\theta\),有一個未知的連續型分佈 \(H\)。假如我們採集第一個原子 (atom) 在圖中的 \(\theta_1 \sim H\)。接下來DP要給這個原子分配一個權重 \(\pi_1\)。過程是通過 Beta 分佈 \(\pi_1 = \beta_1 \sim \text{Beta}(1, \alpha)\)。這裏的 Beta 分佈中的 \(\alpha\) 參數就是 DP\((\alpha, H)\) 過程中的 \(\alpha\) 參數。我們都知道 Beta 分佈是取值在 \(0\sim1\) 之間的一個特殊分佈 (詳見 Chapter 42.3.1 和 Chapter 96.2.2)。總結一下第一個原子的位點和權重的採集過程:
\[ \begin{aligned} \theta_1 & \sim H \\ \beta_1 & \sim \text{Beta}(1, \alpha) \\ \pi_1 & = \beta_1 \end{aligned} \]
採集第二個 \(\theta_2\) 原子時它的位點假設如圖 106.5 中所示。它的權重 \(\pi_2\),和第二次 Beta 分佈採集的 \(\beta_2\) 之間的關係是:\(\pi_2 = (1 - \pi_1)\beta_2\),也就是第一次棍子掰掉以後剩餘的部分,乘以一個百分比作為第二次權重採樣的取值。總結一下第二個原子的位點和權重的採集過程:
\[ \begin{aligned} \theta_2 & \sim H \\ \beta_2 & \sim \text{Beta}(1, \alpha) \\ \pi_2 & = (1 - \pi_1)\beta_2 \end{aligned} \]
\(\theta_3, \theta_4, \dots\) 也就是依據相同的規則以此類推,直到完成一次 \(G\) 的測度全樣本採集。
106.1.2.1 性質
如圖 106.7 所示,無論我們給 \(H\) 作多少個區分 partitions,只要我們從它的分佈中採集狄雷克雷過程測度,有如下的結論:
\[ G \sim \mathbf{DP}(\alpha, H) \\ \Leftrightarrow (G(a_1), G(a_2), \dots, G(a_n)) \\ \Leftrightarrow \text{Dirichlet}(\alpha H(a_1), \dots, \alpha H(a_n)) \\ \forall \text{ partitions } a_1, \dots, a_n \]
如果說,每個測度點的位置是 \(\delta \theta_i\), 每個測度點的權重是 \(\pi_i\),那麼有:
\[ G = \sum_{i = 1}^\infty \pi_i \delta\theta_i \]
再繼續解釋狄雷克雷過程的性質之前,需要複習一下狄雷克雷分佈和多項式分佈的特徵。
- 假如有一個 \(k\) 維的離散分佈,服從狄雷克雷分佈:
\[ (P_1, P_2, \dots, P_k) \sim \text{Dirichlet}(\alpha_1, \alpha_2, \dots, \alpha_k) \\ \sum P_i = 1 \]
- 假如有一個組 \(k\) 個觀測數據,服從多項式分佈,該多項式的參數就是 \(P_1, \dots, P_k\):
\[ (n_1, n_2, \dots, n_k) \sim \text{Multinomial}(P_1, P_2, \dots, P_k) \]
- 那麼事後概率分佈:
\[ \begin{aligned} \text{Pr}(P_1, \dots, P_k | n_1, \dots, n_k) & \propto \color{red}{\boxed{\text{Prior}}} \times \color{darkgreen}{\boxed{\text{Likelihood}}} \\ & \color{red}{\frac{\Gamma(\sum_{i = 1}^k \alpha_i)}{\prod_{i = 1}^k\Gamma (\alpha_i)} \prod_{i = 1}^k P_i^{(\alpha_i - 1)}} \times \\ & \color{darkgreen}{\frac{(\sum n_i)!}{n_1 ! n_2 ! \dots n_k !}\prod_{i = 1}^k P_i^{n_i}} \\ \text{Remove } & \text{those without } P_i, n_i\\ & \propto \prod_{i = 1}^k P_i^{(n_i + \alpha_i - 1)} \\ = \text{Dirichlet}(&\alpha_1 + n_1, \alpha_2 + n_2, \dots, \alpha_k + n_k) \end{aligned} \]
故我們發現當先驗概率分佈是狄雷克雷分佈,數據服從多項式分佈時,其事後概率分佈也是一個狄雷克雷分佈。這是一個共軛分佈(conjugate)的性質。
所以對於任意的區間 (partition):
\[ \begin{aligned} \text{Pr}(G(a_1), G(a_2), \dots, G(a_k) & | n_1, n_2, \dots, n_k) \\ \propto \text{ Multinomial}(n_1, &\dots, n_k | G(a_1), \dots, G(a_k) ) \\ &\times \text{Dirichlet}(\alpha H(a_1), \dots, \alpha H(a_k)) \\ = \text{Dirichlet}(\alpha H(a_1) & + n_1, \dots, \alpha H(a_k) + n_k) \\ = \mathbf{DP}(\alpha + n, & \frac{\alpha H + \sum_{i = 1}^n \delta \theta}{\alpha +n}) \end{aligned} \]
106.1.3 事後概率分佈和邊際分佈
事後更新 posterior updating:狄雷克雷過程本身是共軛的 (conjugate)。也就是說,只要是按照獨立同分佈原則從模型 ((106.1)) 中進行 DP 採樣,獲得的事後概率分佈還是一個狄雷克雷 DP。
也就是說,如果令 \(y_1, \dots, y_n | G \stackrel{i.i.d}{\sim} G\) 且 \(G \sim \mathbf{DP}(M, G_0)\),那麼,事後概率分佈爲:
\[ \begin{equation} G | y_1,\dots, y_n \sim \mathbf{DP}(M + n, \frac{MG_0 + \sum_{i = 1}^n \delta_{y_i}}{M + n}) \end{equation} \]
Example 106.1 T細胞受體個數問題 Guindani et al. (2014) 探討了計算T細胞受體個數和對應種類的問題。已知T細胞受體的種類和個數是免疫系統重要的指標之一。常見的分析該指標的方法是對受體集羣(clonal-size)計數,來評價其複雜程度 (diversity)。集羣分佈可以用統計表格計算集羣的頻率 \(\hat{G}_y, y = 1, 2, \dots, n\)。例如,\(\hat{G}_2 = 11\),就表示有11個不同的T細胞受體集羣,每個集羣出現了2次。
下表展示了 \(\hat{G}_y\) 的觀察頻率,及其對應的計數 counts \(y_i = 1, 2, \dots\)。
Counts \(y_i\) | 1 | 2 | 3 | 4 | \(\geq\) 5 |
---|---|---|---|---|---|
Frequencies | 37 | 11 | 5 | 2 | 0 |
假如我們思考這樣一個模型 \(y_i \sim G\),其中給集羣分佈(clonal size distribution)的先驗概率分佈是一個狄雷克雷過程分佈 \(G\sim\)DP\((MG_0)\)。由於計數型數據必須爲正(positive counts),我們使用均值等於 2 的泊松分佈作爲中心測度 centering measure \(G_0 = \mathbf{Poi}(2)\)。總量參數 (total mass parameter) 使用 \(M =1\)。
下列採樣過程的代碼來自 https://rpubs.com/kaz_yos/dp1,你也可以參考原作者的網站
library(MCMCpack)
library(tidyverse)
tcell <- tribble(
~count, ~frequency,
1, 37,
2, 11,
3, 5,
4, 2,
## >= 5, 0,
)
tcell
## # A tibble: 4 × 2
## count frequency
## <dbl> <dbl>
## 1 1 37
## 2 2 11
## 3 3 5
## 4 4 2
# Prior
G0_vector <- function(lambda, min, max) {
## values below min are truncated
## values above max are collapsed
## Probabilities from Poisson(lambda) for min:max
p_vec <- dpois(x = min:max, lambda = lambda)
## Probability for max+1 ...
p_upper_tail <- 1 - ppois(q = max, lambda = lambda)
## Collapse to max
p_vec[length(p_vec)] <- p_vec[length(p_vec)] + p_upper_tail
## Renormalize
p_vec <- p_vec / sum(p_vec)
## Name
names(p_vec) <- min:max
##
return(p_vec)
}
## Collapse all values beyond 8 to 8+ bin
G0_vector(lambda = 2, min = 1, max = 8)
## 1 2 3 4 5 6 7
## 0.3130352855 0.3130352855 0.2086901903 0.1043450952 0.0417380381 0.0139126794 0.0039750512
## 8
## 0.0012683748